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摘要:
目的:检测IL-12对肥大细胞介质分泌的影响并探讨其可能的信号转导通路.方法:小鼠肥大细胞P815培养后,用不同浓度IL-12激发后收集细胞和上清,上清用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测组胺、IL-6和IL-13的分泌量,P815细胞用细胞激发信号ELISA(CASE)方法检测信号转导通路蛋白ERK和P38磷酸化情况.结果:不同浓度IL-12(0、1.0、10.0和100.0 μg·L-1)激发后,P815细胞IL-13分泌量较基础分泌量均增加,并且随IL-12浓度增加而增加;而P815细胞IL-6和组胺释放量与基础分泌量比较差异均无显著性.ERK信号转导通路抑制剂PD98059、U0126预处理的经不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内ERK磷酸化百分比较未加抑制剂组均显著降低(P<0.05);且P815细胞IL-13分泌量较未加抑制剂组亦显著降低(P<0.05).P38信号转导通路抑制剂SB203580预处理的不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内P38磷酸化百分比与未加抑制剂组比较差异均无显著性,且P815细胞IL-13分泌量与未加抑制剂组比较差异均无显著性.结论:IL-12刺激肥大细胞P815分泌IL-13可能是通过激活ERK信号转导通路实现的.
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文献信息
篇名 IL-12刺激肥大细胞IL-13分泌与ERK信号转导通路的关系
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 肥大细胞 白细胞介素12 白细胞介素13 酶联免疫吸附测定,信号转导
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 322-325
页数 4页 分类号 R392.8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何韶衡 汕头大学医学院病理生理学教研室 126 1181 16.0 27.0
5 张慧云 海南医学院病理生理学教研室 24 84 5.0 7.0
6 林青 汕头大学医学院病理生理学教研室 11 56 5.0 7.0
7 林丽艳 汕头大学医学院病理生理学教研室 7 194 5.0 7.0
8 贝宁 海南医学院病理生理学教研室 10 20 2.0 3.0
9 王顺兰 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肥大细胞
白细胞介素12
白细胞介素13
酶联免疫吸附测定,信号转导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
海南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导