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摘要:
目的:评价利培酮治疗躁狂症的有效性和安全性.方法:采用随机双盲双模拟、阳性药平行对照,剂量可调整的研究.受试者分别口服利培酮1~6mg/d或氟哌啶醇片2~12mg/d.疗程4周.结果:共收集符合入组条件的躁狂病人32例,其中利培酮组16例,氟哌啶醇组16例.主要疗效指标Young氏躁狂评定量表(YMRS)评分在治疗结束时较基线显著减少(P<0.01).有效率利培酮组为87.5%,氟哌啶醇为81.25%,无显著性差异.两组常见不良反应有锥体外系反应、便秘及心电图异常,两组间无显著性差异.结论:试验药利培酮与对照药氟哌啶醇具有类似的疗效与不良反应.为治疗躁狂症的安全而有效的新药.
内容分析
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文献信息
篇名 利培酮治疗躁狂症的随机双盲对照临床试验
来源期刊 临床医药实践(下半月刊) 学科
关键词 利培酮 躁狂症 临床试验
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1635-1637
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李佑辉 11 66 5.0 8.0
2 李婷 7 62 3.0 7.0
3 殷青云 16 84 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
利培酮
躁狂症
临床试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床医药实践B版
月刊
1671-8631
14-1300/R
北京市菜户营东街甲88号鹏润文苑B座304室
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出版文献量(篇)
1654
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