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摘要:
采用PCR方法扩增出马传染性贫血病毒受体(EIAVR1)插入型(INR)的基因,将INR基因分别亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1和pET-30a中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,构建其并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3) 中进行表达.结果显示,在pET-30a-INR的表达量高于pGEX-INR,且经过优化表达条件,只在pET-30a-INR以部分可溶蛋白的形式表达,而pGEX-INR仍以包涵体形式表达;经Western blot检测,不同载体表达的蛋白均可被相应的小鼠单克隆抗体特异性识别,具有良好的抗原性.
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文献信息
篇名 马传染性贫血病毒受体插入型基因的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 马传染性贫血病毒 受体插入型基因 原核表达
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 36-39
页数 4页 分类号 S852.659.3|Q786
字数 3218字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.03.009
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马传染性贫血病毒
受体插入型基因
原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
总被引数(次)
56446
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