系统性红斑狼疮合并反应性噬血细胞综合征2例并文献复习

• 作者: 苏娟
• 来源期刊: 青海医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 红斑狼疮 系统性 组织细胞增生症 噬血细胞性
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 22-24
• 页数: 3页
• 分类号: R593.241|R593
• 字数: 2760字
• 语种: 中文

摘要

目的:通过对我科确诊的2例系统性红斑狼疮(SLE)合并噬血细胞综合征(HPS)临床特点的总结,提高对该病的认识.方法:报道2例确诊为SLE合并HPS的临床及实验室检查特点.结果: 2例患者均为女性,年龄(27～49)岁,系统性红斑狼疮诊断明确后,出现高热,在短时间内三系细胞减少,肝功能异常,经激素、免疫抑制剂及大剂量丙种球蛋白应用,同时抗感染治疗,1例患者好转,1例死亡.结论:SLE并发HPS病情危重,预后差.故对于不明原因的发热、三系细胞减少者需多次行骨髓检查,以求尽早诊断,合理治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏娟	青海大学附属医院血液风湿科	24	99	6.0	9.0