溶血对检测不同含量乙肝病毒DNA干扰作用的研究

• 作者: 刘小平 吴夏枫 喻晶 张银汉 曾南阳 邹德学
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 溶血 荧光定量聚合酶链反应 乙型肝炎病毒DNA
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报·实验技术
• 页码范围: 78-81
• 页数: 4页
• 分类号: R446.61
• 字数: 3132字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2009.06.033

摘要

目的 研究不同程度的溶血对荧光定量PCR检测不同含量的HBV DNA的干扰作用.方法 采用PEG沉淀法和直接煮沸法提取血清中HBV DNA,用荧光定量PCR方法研究不同程度的溶血对检测不同含量HBV DNA的干扰作用.结果 采用沉淀法提取HBV DNA,重度溶血明显抑制低拷贝组至高拷贝组HBV DNA的扩增;中度溶血使低拷贝组至中拷贝组的HBV DNA含量明显降低;轻度溶血降低了低拷贝组的HBV DNA含量.采用直接煮沸法提取HBV DNA,重度及中度溶血均明显抑制低拷贝组至高拷贝组HBV DNA的扩增;对低拷贝103组的抑制最显著,完全抑制其HBV DNA的扩增.轻度溶血使低拷贝组至中拷贝组的HBV DNA含量明显下降.结论 重度溶血对低拷贝组到高拷贝组的HBV DNA 的荧光定量检测均有明显的抑制作用,对于重度溶血标本,临床应重新留样检测HBV DNA,轻度溶血主要影响低拷贝组HBV DNA的检测结果,对低拷贝的轻度溶血样本,临床应重新留样检测,对高拷贝的轻度溶血样本,可以不重新留样.溶血对直接煮沸法的影响比沉淀法更大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹德学	北京大学深圳医院检验科	49	315	9.0	15.0
2	喻晶	北京大学深圳医院检验科	27	140	8.0	10.0
3	张银汉	北京大学深圳医院检验科	24	141	7.0	11.0
4	刘小平	北京大学深圳医院检验科	42	427	11.0	19.0
5	吴夏枫	北京大学深圳医院检验科	17	80	5.0	8.0
6	曾南阳	北京大学深圳医院检验科	1	8	1.0	1.0