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摘要:
利用稳定的乙酸乙酯基膦叶立德与含羰基化合物反应,合成了不同的2(5H)-呋喃酮,然后将获得的部分2(5H)-呋喃酮与醋酸铵反应转化为2(5H)-吡咯酮类化合物.所合成化合物均经1H NMR、13C NMR和MS等确认.通过测定所得到的化合物对于绿脓杆菌的最低抑菌浓度(MIC)来检验其抑菌活性;利用细莆生物膜染色实验来检测所得到的化合物对细菌群体感应系统和细菌生物膜的影响.活性实验结果表明,所得到的2(5H)-呋喃酮类化合物和2(5H)-吡咯酮类化合物均具有一定的抑制细菌群体感应的能力.
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罗非昔布类似物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮的合成
甲基磺酰基
苯乙酮
环己基
苯基
呋喃酮
罗非昔布
JTE-522
合成
结构修饰
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于稳定的膦叶立德合成2(5H)-呋喃酮和2(5日)-吡咯酮作为细菌群体感应抑制剂的研究
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科 化学
关键词 2(5H)-呋喃酮2(5H)-吡咯酮 群体感应 生物膜
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 438-443
页数 6页 分类号 O6
字数 6109字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈卫民 暨南大学药学院 42 180 6.0 11.0
2 孙平华 暨南大学药学院 65 277 9.0 13.0
3 叶春强 暨南大学药学院 3 3 1.0 1.0
4 王玉真 暨南大学药学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
2(5H)-呋喃酮2(5H)-吡咯酮
群体感应
生物膜
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学通报(印刷版)
月刊
0441-3776
11-1804/O6
北京2709信箱
chi
出版文献量(篇)
5005
总下载数(次)
20
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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