吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

• 作者: 李瑞超 胡国清 胡广原
• 来源期刊: 临床内科杂志
• 学科: 哲学
• 关键词: 吉西他滨 非小细胞肺癌 顺铂 卡铂 联合治疗
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 456-459
• 页数: 4页
• 分类号: B734.2
• 字数: 3343字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9057.2009.07.008

摘要

目的 评价吉西他滨联合不同铂类化疗药物治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCL)的临床疗效和毒副反应.方法 45例经细胞学或病理学证实ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者(初治35例,复治10例),患者的预计生存时间均超过2个月.按三种方案联合化疗:(1)吉西他滨+顺铂(GEM/DDP),每3周重复1次;(2)吉西他滨+卡铂(GEM/CBP),每3周重复1次;(3)吉西他滨+顺铂(GEM/DDP),每4周重复1次.按美国癌症研究所(NCI)实体瘤疗效评价标准(Recist标准)对目标病灶评价,毒性反应按2007中国肺癌临床指南(NCI-CTC V2.0)标准进行评价.随访患者中位生存时间并计算1年生存率.结果 共完成158个周期全身化疗,平均每个病人接受3.5个周期化疗.吉西他滨联合顺铂3周及4周方案、吉西他滨联合卡铂三种方案的有效率分别为45.8%(11/24)、45.5%(5/11)和50%(5/10),总有效率为46.7%(21/45),35例初治患者中有效18例,有效率51.4%,10例复治患者中有效3例,有效率30%.毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、消化道反应、皮疹和搔痒.中位生存时间(MsT)为8.9个月,1年生存率为38.7%.结论 吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期NSCL疗效较好,且毒性反应少,耐受性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡广原	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心	52	284	9.0	13.0
2	胡国清	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心	62	405	11.0	16.0
3	李瑞超	华中科技大学同济医学院附属同济医院综合医疗科	19	125	5.0	10.0