AS2O3抑制人结肠癌生长的体内外实验研究

• 作者: 史立军 唐印华 宋光 杨幼林
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 三氧化二砷 结肠癌 裸鼠 缺氧诱导因子 VEGF
• 年，卷（期）: 2009,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2549-2552
• 分类号: R542.22
• 语种: 中文

摘要

目的:通过研究三氧化二砷(AS2O3)对人结肠癌细胞株LS-174T在体内外实验中增殖情况的影响,探讨As2O3治疗结肠癌的机制.方法:1、试验分组:体外细胞培养及体内动物实验均分三组:对照组,As2O3低剂量组,As2O3高剂量组.2、MTT法测定细胞增殖数的情况.3、丫啶橙/溴乙啶(AO/EB)双荧光染色检测细胞凋亡率.4、免疫组织化学法测定结肠癌细胞和裸鼠实体肿瘤中HIF-1α和VEGF的表达.5、测量各组裸鼠实体肿瘤的重量及体积.结果:体外试验中,由MTT法可以看出,As2O3治疗组细胞生存率明显低于对照组(P<0.01),其中As2O3高剂量组明显低于低剂量组.双荧光染色结果As2O3高剂量组细胞凋亡百分率明显高于低剂量组和对照组(P<0.01).免疫组化结果显示结肠癌细胞HIF-1α和VEGF在对照组的阳性表达率明显高于As2O3治疗组(P<0.01),低剂量组高于高剂量组(P<0.05).体内实验中,治疗组平均瘤重和瘤体积均较对照组明显减低,(P<0.01).HIF-1α及VEGF在裸鼠肿瘤组织中均有阳性表达,其中对照组较AS2O3治疗组高(P<0.01).结论:As2O3能够抑制体内外人结肠癌细胞的生长,并能明显抑制HIF-1α和VEGF的表达,从而抑制肿瘤的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨幼林	哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科	68	289	9.0	13.0
2	史立军	哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科	28	155	8.0	11.0
3	唐印华	哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科	16	91	6.0	9.0
4	宋光	哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科	29	115	7.0	9.0