产甘油假丝酵母与酿酒酵母胞浆3-磷酸甘油脱氢酶基因的功能比较

• 作者: 方慧英 沈微 王正祥 诸葛健 诸葛斌 陈献忠 饶志明
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 产甘油假丝酵母 3-磷酸甘油脱氢酶 甘油合成 渗透压调节 氧化还原平衡
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 198-205
• 页数: 8页
• 分类号: Q935|Q936
• 字数: 4833字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1206.2008.00363

摘要

胞浆-3磷酸甘油脱氧酶(GPD)是酿酒酵母细胞甘油合成过程中的关键限速酶.尽管高产甘油菌株产甘油假丝酵母基因组巾编码该酶的基因CgGPD已经被克隆出来,但是具体的功能,特别是与酿酒酵母GPD1和GPD2基因的功能比较值得进一步研究.以酿酒酵母渗透压敏感型的gpd1/gpd2和gpd1突变株为宿主,分别导入CgGPD、GPD1和GPD2基因,比较分析了CgGPD、GPD1和GPD2基因在高渗透压胁迫条件下和厌氧环境中的表达调控,及其对细胞甘油合成能力的影响.研究发现,GPD1基因受到渗透压诱导表达,GPD2基因在细胞厌氧条件下起着氰化还原甲衡调节作用,而CgCPD基因不仅能够在渗透压胁迫条件下.通过过量快速介成甘油调节渗透压甲衡,而且能够在厌氧培养环境中互补GPD2基因的缺失,使gpd1/gpd2缺失突变株能够止常生长,同时提高了突变株的甘油合成能力.结果表明,CgGPD基因在gpd1/gpd2缺失突变株中既具有GPD1基因的功能,义能发挥GPD2基因的功能.