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冷诱导RNA结合蛋白在小鼠隐睾中的表达及与生精细胞损害的关系
冷诱导RNA结合蛋白在小鼠隐睾中的表达及与生精细胞损害的关系
作者:
周克文
李世文
杨志伟
郑新民
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
隐睾
细胞凋亡
摘要:
目的 探讨冷诱导RNA结合蛋白(cold inducible RNA-binding protein,CIRP)在小鼠隐睾睾丸中的表达,及其与隐睾生精细胞损害的关系.方法 雄性BALB/c小鼠20只用手术的方法建立左侧隐睾模型,分别于术后第7天和第10天取双侧睾丸称重,光镜下观察睾丸组织学变化,RTPCR法检测睾丸CIRP mRNA的表达水平,Western-blot检测睾丸CIRP蛋白的表达水平,并用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测生精细胞凋亡.结果 CIRP强表达于正常小鼠睾丸中,隐睾模型建立后,隐睾睾丸CIRP mRNA和蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05),术后第10天隐睾睾丸CIRP表达水平明显低于第7天(P<0.05).同时隐睾侧睾丸重量较对侧睾丸明显减轻(P<0.05),术后第10天对侧睾丸重量明显重于第7天(0.102±0.006)g比(0.080±0.005)g(P<0.05);而术后第7天和第10天隐睾睾丸重量相比,(0.072±0.007)g比(0.062±0.004)g(P>0.05),差异无统计学意义.另外生精细胞的凋亡明显增加(P<0.05),术后第10天隐睾侧睾丸的生精细胞凋亡率明显高于第7天(29.2%±1.3%)比(20.2%±1.6%)(P<0.05);而对侧睾丸生精细胞凋亡率无明显差异(5.8%±1.5%)比(5.6%±1.8%)(P>0.05).组织切片显示隐睾侧睾丸生精上皮变薄,生精细胞排列紊乱.结论 小鼠隐睾中CIRP的表达明显降低,CIRP表达的降低可能在隐睾生精细胞损害中起着重要的作用.
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文献信息
篇名
冷诱导RNA结合蛋白在小鼠隐睾中的表达及与生精细胞损害的关系
来源期刊
中华小儿外科杂志
学科
医学
关键词
隐睾
细胞凋亡
年,卷(期)
2009,(10)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
722-725
页数
4页
分类号
R72
字数
3242字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2009.10.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李世文
武汉大学中南医院泌尿外科
159
791
15.0
19.0
2
郑新民
武汉大学中南医院泌尿外科
186
906
15.0
18.0
3
周克文
武汉大学中南医院泌尿外科
4
15
2.0
3.0
4
杨志伟
武汉大学中南医院泌尿外科
63
292
9.0
12.0
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2013(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
隐睾
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3006
CN:
42-1158/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市胜利街155号
邮发代号:
38-19
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
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