水牛精原细胞的体外培养及分化

• 作者: 王新平 蒋和生 覃兆鲜 谢体三 谢炳坤
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 精原细胞 外培养 牛
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 673-676
• 页数: 4页
• 分类号: S823.82|S814.8
• 字数: 3428字
• 语种: 中文

摘要

以探讨水牛精原细胞体外培养的发育潜能为目的,对3～5月龄水牛睾丸组织进行精原细胞与支持细胞的体外共培养.两步酶法消化睾丸组织来制备水牛生殖细胞悬液,接种于含10%FBS的DMEM培养液中,在37℃、5%CO2、饱和湿度下培养30 d,观察细胞的生长和形态变化,并对培养4周的细胞进行RT-PCR分析,以检测PRM-2和TP-1基因的表达情况.结果显示,水牛精原细胞体外培养24 h后,精原细胞(10.0～12.5μm)呈圆形并紧贴支持细胞上;养7～8 d后.精原细胞出现聚集状态;养10 d后,有细胞克隆形成;养30 d后,出现似长形精子细胞(8.0～10.0μm).对培养4用后的细胞进行RT-PCR分析,精子细胞特异表达基因PRM-2被检测出来.结果表明,采用本试验体外培养条件对水牛精原细胞进行培养,能够满足精原细胞体外长期培养的需要,并可以发生增殖与分化而形成似精子细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋和生	广西大学动物科技学院	68	277	9.0	12.0
2	谢体三	广西大学动物科技学院	16	106	5.0	10.0
3	谢炳坤	广西大学动物科技学院	6	20	2.0	4.0
4	覃兆鲜	广西大学动物科技学院	4	24	2.0	4.0
5	王新平	广西大学动物科技学院	2	10	1.0	2.0