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摘要:
目前认为,异基因造血干细胞移植可通过免疫细胞介导的移植物抗白血病效应消除体内残留的肿瘤细胞,达到治愈的目的.但移植物抗宿主病,尤其急性移植物抗宿上病,是异基凶造血干细胞移植应用中最棘手的问题,是移植后致残及相关死亡的丰要原因.而控制移植物抗宿主病的药物大多抑制移植物抗白血病效应,同时付出了移植效能降低、感染机会增加的代价.因此,理想的方法是寻找使T细胞处于激活状态,保持移植物抗白血病效应,但同时又抑制特异性同种抗原.一些对经典抗原提呈细胞、树突状细胞等的新发现,移植方式的改良以及间充质干细胞和调节性T细胞的应用等,为移植物抗宿主病的防治提示了新的方向.
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文献信息
篇名 异基因造血干细胞移植中急性移植物抗宿主病的研究状况
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 异基因 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 移植物抗白血病
年,卷(期) 2009,(32) 所属期刊栏目 学术探讨
研究方向 页码范围 6365-6368
页数 4页 分类号 R394.2
字数 5896字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.32.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴必嘉 解放军第四二一医院内二科 20 39 4.0 5.0
2 龚峻梅 解放军第四二一医院内二科 10 24 3.0 4.0
3 郭天剑 解放军第四二一医院内二科 9 21 2.0 4.0
传播情况
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异基因
造血干细胞移植
移植物抗宿主病
移植物抗白血病
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旬刊
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21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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chi
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