温敏性PCL-PEG-PCL水凝胶的合成、表征及蛋白药物释放

• 作者: 宋存先 苗博龙 马桂蕾
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: PCL-PEG-PCL共聚物 温度敏感 水凝胶 凝胶相变温度 蛋白药物释放
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 2508-2513
• 页数: 6页
• 分类号: O631.1~+1
• 字数: 4837字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.12.036

摘要

考察了温敏性PCL-PEG-PCL水凝胶中聚乙二醇(PEG)及聚己内酯(PCL)不同嵌段组成对其溶胶-凝胶相转变温度以及亲水性药物(牛血清白蛋白,BSA)释放速率的影响.采用开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂、PEG1500/PEG1000为引发剂,与己内酯单体发生开环共聚,合成了一系列具有不同PEG和PCL嵌段长度的PCL-PEG-PCL型三嵌段共聚物.通过核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱对其组成、结构及分子量进行了表征.共聚物的溶胶-凝胶相变温度由翻转试管法测定.利用透射电镜、核磁共振氢谱及荧光探针技术证实了该材料在水溶液中胶束的形成.以BSA为模型蛋白药物,制备载药水凝胶,利用microBCA法测定药物在释放介质中的浓度,研究其体外释放行为.实验结果表明,共聚物的溶胶-凝胶相变温度与PCL及PEG嵌段长度紧密相关,即在给定共聚物浓度情况下,固定PEG嵌段长度而增加PCL嵌段长度,会导致相变温度降低;而固定PCL嵌段长度而增加PEG嵌段长度,其相变温度相应升高.水凝胶中蛋白药物的释放速率与疏水的PCL嵌段长度无关,而与亲水的PEG嵌段长度密切相关,即PEG嵌段越长,蛋白药物释放越快.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋存先	中国医学科学院、北京协和医学院生物医学工程研究所	27	171	9.0	12.0
2	苗博龙	中国医学科学院、北京协和医学院生物医学工程研究所	2	22	1.0	2.0
3	马桂蕾	中国医学科学院、北京协和医学院生物医学工程研究所	10	39	3.0	6.0