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摘要:
目的:观察转化生长因子β1(TGF-β1)对鼠肌成纤维细胞(C2C12细胞)分泌基质金属蛋白酶2(MMP-2)及其激活的影响,探讨其内在机制.方法:用不同浓度的TGF-β1(0、1、5、μg/L)干预C2C12细胞24 h,200 pmol/L Smad3基因短干扰RNA(siRNA-Smad3)转染C2C12细胞24 h,用ELISA方法测定MMP-2及其活性型MMP-2.结果:(1(0、1、5 10μg/LTGF-β1干预C2C12细胞24 h,ELISA检测总MMP-2的结果(μg/L)分别为177±20、180 ±15、171±18、179±28,方差分析无显著差异(P>0.05);活性型MMP-2分别为23.09 ±4.37、14.42 ±2.30、9.50±1.18、4.48±0.69,比较差异显著(P<0.01).(2)μg/L TGF-β1干预C2C12细胞4 h、12 h和24 h,总MMP-2 ELISA值分别为160±16(对照组)/157±17(干预组)、174±6/174 ±16、187±12/189±18,不同时点干预组总MMP-2值比较无差异,P>0.05;活性型MMP-2值分别为:16.92±1.26(对照组)/16.53 ±2.56(干预组)、22.70±3.03/8.00 ±2.02、23.15±2.66/9.39±2.60,干预组活性型MMP-2值比较有差异,P<0.01.(3)200 pmol/L siRNA-Smad3转染C2C12细胞24 h,再用μg/L TGF-β1干预C2C12细胞24 h,活性型MMP-2值分别是20.80 ±1.53(siRNA-control,空白对照组)、9.82 ±2.18(siRNA-control+5μg/L TGF-β1,内对照组)、20.09 ±2.27(siRNA-Smad3+ μg/L TGF-β1,实验组);实验组和内对照组比较差异显著(P<0.01),实验组和空白对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:TGF-β1并不影响C2C12细胞分泌MMP2,但显著抑制MMP-2的活化;siRNA-Smad3阻断Smad3信号转导可以消除TGF-β1对MMP-2活化的抑制作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 TGF-β1对肌成纤维细胞MMP-2激活的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 成纤维细胞 基因,Smad3 转化生长因子β RNA干扰 基质金属蛋白酶
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 1430-1431,1434
页数 3页 分类号 R363
字数 1200字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2009.07.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓长柏 南方医科大学南方医院儿科 4 22 3.0 4.0
2 朱萍 顺德区桂洲医院超声科 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
成纤维细胞
基因,Smad3
转化生长因子β
RNA干扰
基质金属蛋白酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
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3
总被引数(次)
84945
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