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目的:探讨癌性Lambert-Eaton肌无力综合征(癌性肌无力综合征)的临床特点.方法:对28例癌性肌无力综合征患者的临床资料进行总结分析.结果与结论:大部分患者均以肌无力为首发表现,在肿瘤发现前出现肌无力表现者25例,在确诊后出现者3例.肌无力症状均逐渐加剧,均以近端为主,且下肢较上肢明显,晨起、休息后肌无力加重,活动后症状改善.10例患者行脑脊液检查,9例脑脊液异常,蛋白明显升高.10例行肌电图检查,均异常,其中提示神经源性损害5例,前角细胞损害2例,混合性损害3例.5例行肿瘤标志物检查,3例癌胚抗原明显升高(10.9~71.6)mg/L.28例行手术切除癌肿并辅以化学治疗或放射治疗.术后半年内23例(82%)的肌无力等症状明显缓解,余5例(18%)未缓解者在上述治疗基础上加用肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤或血浆置换,症状得到较明显的缓解.28例均随访1~3年,肿瘤均能被控制,情况稳定,癌性肌无力综合征无复发.说明对具上述特征的患者,应警惕癌性肌无力综合征,及早动态监测脑脊液等实验室检查和神经影像学检查,以协助其早期诊断.
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文献信息
篇名 癌性Lambert-Eaton肌无力综合征28例临床分析
来源期刊 新医学 学科
关键词 肌无力 副肿瘤综合征 脑脊液检查 影像学检查 活组织检查 血清学特异性抗体
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 248-249
页数 2页 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2009.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方燕南 中山大学附属第一医院神经科 49 380 8.0 17.0
2 洪卫民 福建医科大学附属三明第一医院神经科 7 18 3.0 4.0
3 尹昭 中山大学附属第一医院神经科 4 21 3.0 4.0
4 黄楚明 广东汕头中心医院神经科 3 10 2.0 3.0
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血清学特异性抗体
研究起点
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新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
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