不同剂量更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床观察

• 作者: 王涛 盖建芳 胡劲涛 薄涛 谢宗德 贺晓日 陈平洋
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 更昔洛韦 剂量 巨细胞病毒 疗效 副作用 新生儿
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 641-644
• 页数: 4页
• 分类号: R722
• 语种: 中文

摘要

目的 更昔洛韦(GCV)是治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染的首选药物,临床疗效是肯定的,但有一定的副作用.该文旨在评价不同剂量GCV治疗先天性CMV感染新生儿的临床疗效和副作用.方法 先天性CMV感染新生儿167例分为大剂量治疗组(n=79)和小剂量治疗组(n=88),均给予GCV治疗和其他对症支持治疗.大剂量治疗组给予GCV的剂量为:诱导治疗每次7.5 mg/kg,维持治疗每次10 mg/kg;小剂量治疗组给予GCV的剂量:诱导治疗每次5 mg/kg,维持治疗每次5 mg/kg,观察两组的临床疗效和副作用.结果 ①两种剂量的GCV治疗先天性CMV感染有相同疗效,临床症状明显好转,大剂量治疗组CMV-IgM转阴率93.8%,CMV-DNA转阴率80.8%;小剂量治疗组CMV-IsM转阴率93.1%,CMV·DNA转阴率为86.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05);②小剂量GCV治疗先天性CMV感染新生儿的副作用低于大剂量GCV,大剂量治疗组呕吐发生率11.4%,贫血发生率20.3%,中性粒细胞减少发生率16.5%,血小板增加发生率18.9%;小剂量治疗组呕吐发生率2.3%,贫血发生率8.0%,中性粒细胞减少发生率5.7%,血小板增加发生率8.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论小剂量GCV治疗新生儿先天性CMV感染与大剂量有同样的临床疗效,且副作用低于大剂量GCV,更安全,值得临床推广使用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王涛	中南大学湘雅二医院新生儿科	96	639	14.0	21.0
2	薄涛	中南大学湘雅二医院新生儿科	56	261	9.0	14.0
3	贺晓日	中南大学湘雅二医院新生儿科	30	242	8.0	15.0
4	陈平洋	中南大学湘雅二医院新生儿科	93	616	15.0	22.0
5	胡劲涛	中南大学湘雅二医院新生儿科	46	319	10.0	16.0
6	谢宗德	中南大学湘雅二医院新生儿科	77	442	11.0	17.0
7	盖建芳	中南大学湘雅二医院新生儿科	6	39	4.0	6.0