WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达

• 作者: 朱镭 李建兰 李晓红 杨波 王宏伟 覃艳红
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 基因,肾母细胞瘤 反转录聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 104-106
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2117字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2009.02.014

摘要

目的 探讨WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断和预后判断中的意义.方法 采用骨髓涂片提取RNA,通过荧光定量RT-PCR方法,检测45例MDS患者及10例健康人骨髓涂片中WT1表达水平.结果 MDS各亚型WT1基因表达与健康对照组差异有统计学意义,与MDS患者的疾病进展呈正相关;半年内发展为难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)/转化中的难治性贫血伴原始细胞过多(RAEBt)的难治性贫血(RA)患者,其WT1表达明显高于半年内病情稳定的RA患者;在RA期间,WT1表达水平的波动小于1个对数级,从RA发展到RAEB时,WT1表达水平增长1个对数级以上.结论 WT1基因可作为MDS疾病进程的标志物;若WT1表达水平比健康对照平均值高2个对数级,提示可能诊断为RA;若RA患者的WT1表达水平上升大于1个对数级,提示MDS近期内可能发生疾病进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宏伟	山西医科大学第二医院内基实验室	81	238	7.0	11.0
2	覃艳红	山西医科大学第二医院内基实验室	32	68	5.0	5.0
3	朱镭	山西医科大学第二医院内基实验室	75	285	9.0	14.0
4	杨波	山西医科大学第二医院内基实验室	74	247	9.0	12.0
5	李建兰	山西医科大学第二医院内基实验室	26	38	3.0	3.0
6	李晓红	山西医科大学第二医院内基实验室	6	14	2.0	3.0