脓毒症小鼠心和肾组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达

• 作者: 张振辉 李艳玲 林珮仪 江慧琳 王华军 陈晓辉
• 来源期刊: 中华急诊医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 巨噬细胞移动抑制因子 脓毒症 炎症 细胞因子
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 脓毒症
• 页码范围: 1159-1162
• 页数: 4页
• 分类号: R6
• 字数: 3027字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2009.11.011

摘要

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在脓毒症小鼠心脏和肾组织中的表达规律.方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症BALB/c小鼠模型.30只小鼠随机分为5组,分别为假手术组,CLP后12、24、36、48 h组,其中假手术组小鼠在假手术后24 h取标本检测作为对照组,其余四组小鼠分别在CLP术后的12 h、24 h、36 h和48 h取标本待检.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western Blotting)检测脓毒症小鼠心脏和肾组织中NIF的mRNA和蛋白表达.采用单因素方差分析(one-way AN0vA)方法进行计量资料的统计分析.结果 与对照组比较,MIF在脓毒症小鼠心脏组织中的表达增加,在CLP术后12 h开始升高(P<0.05),36 h达峰值(P<0.01),48h仍维持较高水平(P<0.05);肾组织中MIF mRNA的表达在CIP术后12 h开始增加(P<0.05),24h达峰值(P<0.01),48 h后才开始减少,MIF蛋白则只在CLP术后24 h和36 h增加明显(P<0.05).结论脓毒症发生后的12 h～48 h,MIF在脓毒症小鼠心脏和肾组织中的表达有不同程度增加,表达时相基本一致,提示N1F可作为晚期细胞因子参与小鼠脓毒症的发病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江慧琳	广州医学院第二附属医院危重病学科	67	401	11.0	15.0
2	陈晓辉	广州医学院第二附属医院危重病学科	71	621	13.0	21.0
3	张振辉	广州医学院第二附属医院危重病学科	27	234	8.0	15.0
4	林珮仪	广州医学院第二附属医院危重病学科	56	354	11.0	16.0
5	李艳玲	广州医学院第二附属医院危重病学科	21	133	6.0	11.0
6	王华军	广州医学院第二附属医院危重病学科	4	16	2.0	4.0