原文服务方: 新医学       
摘要:
SLE合并肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的发病机制复杂,与肺动脉内皮细胞功能受损及血管活性物质改变、遗传和环境因素等有关.其临床表现无特异性,诊断须同时符合SLE及PAH的诊断标准,右心导管检查直接测定肺动脉压力是诊断PAH的最佳方法.治疗上应首先治疗SLE,其次再对PAH进行规范性治疗.
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文献信息
篇名 系统性红斑狼疮合并肺动脉高压
来源期刊 新医学 学科
关键词 系统性红斑狼疮 肺动脉高压 依前列醇 西地那非 抗磷脂抗体 抗内皮细胞抗体
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 206-208
页数 3页 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2009.03.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张益民 中山大学附属第二医院肾内科 128 288 9.0 13.0
2 李建国 中山大学附属第二医院肾内科 73 415 11.0 17.0
3 周家蕃 中山大学附属第二医院肾内科 5 22 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
系统性红斑狼疮
肺动脉高压
依前列醇
西地那非
抗磷脂抗体
抗内皮细胞抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35952
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