大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织DNA损伤修复蛋白表达及意义

• 作者: 刘洁琼 李清龙 杨乐平 杨竹林 苗雄鹰 邓星辉
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 Sprague-Dawely大鼠 动物模型 DNA修复蛋白类
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 59-62,封3
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3694字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-548X.2009.02.021

摘要

目的 建立SD(sprague-dawely)大鼠胰腺癌模型,研究胰腺癌发生过程中DNA损伤修复蛋白(MGMT,ERCC1,hMSH2,hMLH1)表达水平及其意义.方法 将二甲基苯葬总(dimethylbenzanthracene,DMBA)直接置入胰腺实质内(A组+B组),B组每周腹腔注射曲古霉素A(trichostatin,TSA)1μg,A组和B组鼠于3～5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死;肉眼榆查及HE染色观察胰腺痛发生情况,MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1染色方法 均为EnVisionTM免疫组化法.结果 (1)A组3～5个月癌发生率为48.7%(18/37),17例为胰腺导管腺癌,1例为纤维肉瘤;B组3～5个月癌发生率为33.3%(12/36),11例为胰腺导管腺癌,1例为纤维肉瘤;A组胰腺肿瘤最大径均值大于B组(P＜0.05);C组胰腺及A组、B组胰腺外主要脏器均无明显病理改变.(2)A组+B组胰腺导管腺癌组织MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1表达阳性率明显低于A组+B组非癌胰腺组织(P＜0.01或P＜0.05),A组胰腺导管腺癌MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1表达阳性率与A组非癌胰腺组织比较无明显差异(P＞0.05),B组胰腺导管腺癌MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1表达阳性率均较明显低于B组非癌胰腺组织(P≤0.05);C组胰腺组织4种修复蛋白均阳性表达;A组或B组非癌胰腺组织MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1阴性表达者胰腺导管上皮均呈轻至重度不典型增生.结论 较大剂量DMBA置入胰实质内可在短期内获得较高的胰腺癌发生率,TSA能干预胰腺癌的发生和生长;在DMBA诱导胰腺癌发生发展过程中DNA损伤修复蛋白失活起较重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苗雄鹰	中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室	172	706	12.0	18.0
2	杨乐平	中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室	43	74	5.0	6.0
3	杨竹林	中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室	184	619	11.0	15.0
4	李清龙	中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室	48	168	8.0	9.0
5	刘洁琼	中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室	17	49	4.0	6.0
6	邓星辉	中南大学湘雅二医院肝胆疾病研究室	25	60	4.0	6.0