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摘要:
目的 探讨乳腺良恶性不同肿瘤在新生血管超微结构及其血管生成相关分子表达方面的差异性.方法 应用透射电镜观察乳腺良恶性肿瘤新生血管超微结构改变,免疫组化技术检测CD34、VEGF及其受体Flk-1/KDR在两组肿瘤中的表达特性.结果 恶性组新生血管内皮细胞紧密连接开放,基膜不连续,缺乏平滑肌成分.内皮细胞胞体大,细胞核大,畸形,核仁增大、边集,核质比例增大,胞质内吞饮泡多.较多的单个内皮细胞呈裂隙状,血管腔闭塞或明显狭窄.恶性组MVD高于良性组(P<0.05),微血管丰富区位于痛巢边缘.VEGF在乳腺癌性上皮细胞及癌周血管内皮细胞呈强阳性表达,Flk-1/KDR在乳腺恶性肿瘤m管内皮细胞旱强阳性表达,VEGF及Flk一1/KDR尤其在癌灶边缘呈强阳性表达,良性组几乎不表达(P<0.05).结论 乳腺癌新生血管内皮细胞在超微结构及分子表达上具有异质性,VEGF或受体Flk-1/KDR可能是乳腺癌早期诊断及治疗的分子靶标,癌灶边缘可能是下一步进行乳腺癌分子影像观察的重点靶区.
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文献信息
篇名 乳腺良恶性肿瘤新生血管超微结构及血管生成相关分子的表达
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 血管生成 免疫组织化学
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 246-248,252
页数 4页 分类号 R737.9
字数 3198字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7399.2009.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙学刚 南方医科大学南方医院中医药学院 105 1032 18.0 26.0
2 李颖嘉 南方医科大学南方医院超声科 64 520 13.0 19.0
3 张庆玲 南方医科大学南方医院病理科 18 86 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
血管生成
免疫组织化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
论文1v1指导