胃肠道黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤中API2-MALT1融合基因表达的差异

• 作者: 施达仁 李百周 盛伟琪 陆洪芬
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肠肿瘤 淋巴瘤,黏膜相关淋巴样组织 淋巴瘤,大细胞,弥漫型 基因融合
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 765-768
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2792字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2009.11.011

摘要

目的 比较t(11;18)(q21;q21)/API2-MALX1融合基因在胃肠道黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤(MALN淋巴瘤)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的发生情况,探讨t(11;18)(q21;q21)与胃肠道MALT淋巴瘤和DLBCL间演进的关系.方法 收集57例胃肠道MALT淋巴瘤(包括38例胃和19例肠),32例胃肠道DLBCL(包括28例胃和4例肠)和7例胃DLBCL同时合并MALT淋巴瘤成分,用荧光原位杂交(FISH)检测API2-MALT1融合基因.使用的探针包括API2-MALT1双色融合易位探针和MALT1双色分离重排探针.结果 在MALT淋巴瘤中有21.1%(12/57,包括10例胃和2例肠)发现API2-MALT1融合基因,而在32例DLBCL和7例DLBCL与MALT淋巴瘤混合的病例中均未检测出API2-MALT1融合基因.两组经统计学比较差异有统计学意义(X~2=9.383,P=0.001).结论 API2-MALT1融合基因是MALT淋巴瘤中特异的遗传学异常,而不见于DLBCL或DLBCL与MAIX淋巴瘤共存的病例中,提示至少在胃肠道API2-MALT1阳性的MALT淋巴瘤一般不会发生大细胞转化,而胃肠道DLBCL可能为原发或由t(11;18)阴性的部分MALT淋巴瘤转化而来.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆洪芬	复旦大学附属肿瘤医院病理科	66	429	12.0	16.0
2	施达仁	复旦大学附属肿瘤医院病理科	86	747	14.0	23.0
3	盛伟琪	复旦大学附属肿瘤医院病理科	21	77	6.0	8.0
4	李百周	浙江大学医学院附属第二医院病理科	36	43	4.0	4.0