固体酸催化合成3,4-二氢嘧啶二酮类药物中间体

• 作者: 宋静茹 裴蕾 郭英
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: Biginelli反应 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 固体酸
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 110-112
• 页数: 3页
• 分类号: TQ317
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5382.2009.02.041

摘要

选取价廉、易得且对环境无污染的4种固体酸为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与脲进行环化缩合,一步合成了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-酮.考查了反应时间、催化剂用量、反应物的摩尔比对反应产率的影响.通过正交试验,找出不同催化剂条件下的最佳工艺条件.与传统合成方法相比,在固体酸的催化下,反应时间大大缩短,产率可达87.8%,而且催化剂易溶于水,对环境无污染,因而后处理更为简单.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭英		11	36	4.0	5.0
2	裴蕾		13	32	3.0	5.0
3	宋静茹		1	4	1.0	1.0