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TrKA-siRNA抑制乳腺癌细胞系MCF-7 NF-κB的表达并促细胞凋亡
TrKA-siRNA抑制乳腺癌细胞系MCF-7 NF-κB的表达并促细胞凋亡
作者:
刘臣彪
杨清玲
滕凤猛
章菊
陈昌杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
RNA干扰
NF-κB
TrKA
乳腺肿瘤
MCF-7细胞
摘要:
目的 探讨TrKA基因表达的变化对NF-κB P65核蛋白的表达和细胞凋亡的影响.方法 构建TrKA特异小于扰RNA(siRNA)表达载体,重组体经测序鉴定正确后转染乳腺癌MCF-7细胞.G418(geneticin)筛选稳定表达TrKAsiRNA干扰细胞株,命名为TrKA-siRNA.荧光实时定量RT-PCR、Western blot和免疫组化法检测TrKA基因和蛋白的表达,Western blot检测NF-κB P65核蛋白的表达,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 成功构建TrKA-siRNA表达载体,TrKA mRNA和蛋白水平分别下调74.7%和80.5%(P<0.05).神经生长因子(NGF)作用2 h后,MCF-7组细胞NF-κB P65核蛋白表达明显增加,而TrKA-siRNA组细胞NF-κB P65核蛋白改变不显著.与McF-7组相比,TrKA-siRNA组细胞凋亡明显增加(P<0.05),NGF对其凋亡无促进作用.结论 有效阻断TrKA基因的表达能抑制NF-κB抗凋亡途径的活化,从而增加了乳腺癌MCF-7细胞的凋亡.此作用可能不依赖于外源性的NGF.
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篇名
TrKA-siRNA抑制乳腺癌细胞系MCF-7 NF-κB的表达并促细胞凋亡
来源期刊
基础医学与临床
学科
医学
关键词
RNA干扰
NF-κB
TrKA
乳腺肿瘤
MCF-7细胞
年,卷(期)
2009,(10)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
1059-1064
页数
6页
分类号
R730.2
字数
3521字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈昌杰
蚌埠医学院生化与分子生物学教研室
123
549
10.0
17.0
2
杨清玲
蚌埠医学院生化与分子生物学教研室
76
343
9.0
14.0
3
滕凤猛
蚌埠医学院临床检验诊断实验中心
5
14
3.0
3.0
4
章菊
蚌埠医学院临床检验诊断实验中心
12
42
4.0
5.0
5
刘臣彪
蚌埠医学院临床检验诊断实验中心
7
13
2.0
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研究主题发展历程
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RNA干扰
NF-κB
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乳腺肿瘤
MCF-7细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
主办单位:
北京生理科学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-6325
CN:
11-2652/R
开本:
大16开
出版地:
北京东单三条5号
邮发代号:
82-358
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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