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摘要:
目的 探讨TrKA基因表达的变化对NF-κB P65核蛋白的表达和细胞凋亡的影响.方法 构建TrKA特异小于扰RNA(siRNA)表达载体,重组体经测序鉴定正确后转染乳腺癌MCF-7细胞.G418(geneticin)筛选稳定表达TrKAsiRNA干扰细胞株,命名为TrKA-siRNA.荧光实时定量RT-PCR、Western blot和免疫组化法检测TrKA基因和蛋白的表达,Western blot检测NF-κB P65核蛋白的表达,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 成功构建TrKA-siRNA表达载体,TrKA mRNA和蛋白水平分别下调74.7%和80.5%(P<0.05).神经生长因子(NGF)作用2 h后,MCF-7组细胞NF-κB P65核蛋白表达明显增加,而TrKA-siRNA组细胞NF-κB P65核蛋白改变不显著.与McF-7组相比,TrKA-siRNA组细胞凋亡明显增加(P<0.05),NGF对其凋亡无促进作用.结论 有效阻断TrKA基因的表达能抑制NF-κB抗凋亡途径的活化,从而增加了乳腺癌MCF-7细胞的凋亡.此作用可能不依赖于外源性的NGF.
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文献信息
篇名 TrKA-siRNA抑制乳腺癌细胞系MCF-7 NF-κB的表达并促细胞凋亡
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 RNA干扰 NF-κB TrKA 乳腺肿瘤 MCF-7细胞
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1059-1064
页数 6页 分类号 R730.2
字数 3521字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈昌杰 蚌埠医学院生化与分子生物学教研室 123 549 10.0 17.0
2 杨清玲 蚌埠医学院生化与分子生物学教研室 76 343 9.0 14.0
3 滕凤猛 蚌埠医学院临床检验诊断实验中心 5 14 3.0 3.0
4 章菊 蚌埠医学院临床检验诊断实验中心 12 42 4.0 5.0
5 刘臣彪 蚌埠医学院临床检验诊断实验中心 7 13 2.0 3.0
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TrKA
乳腺肿瘤
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
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