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摘要:
目的:研究夏枯草提取物作用于Jurkat细胞后蛋白质组的变化.方法:体外培养Jurkat细胞,用MTT法观察不同浓度夏枯草提取物对细胞的增殖抑制作用.加入20 μg/mL夏枯草提取物作用于细胞48 h,提取总蛋白,进行双向电泳测定,凝胶银染显色,用ImageMaster 2D Platium 5.0软件对获得的蛋白图谱加以分析,寻找差异表达的蛋白质.切取差异点,胶内酶切后进行MALDI-TOF-MS分析和数据库搜索,实现对蛋白点的定性鉴定.结果:夏枯草提取物可显著抑制Jurkat细胞的生长,且具有一定的量效关系.经双向电泳和质谱后,成功鉴定了11个蛋白质,包括glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase、coagulation factor VII、Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L、heat shock 70 kDa protein 8 isoform 2、immunoglobulin heavy chain variable region、heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1、heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L(为heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1不同亚型)、zinc finger protein 43、chaperonin containing TCP1、subunit 6A (zeta 1)、isoform CRA_b.结论:夏枯草提取物可显著抑制Jurkat细胞的生长,并引起Jurkat细胞蛋白质组的改变,这可能是夏枯草提取物抗肿瘤作用的机制之一.
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文献信息
篇名 夏枯草提取物作用Jurkat细胞的蛋白质组学研究
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 夏枯草 Jurkat细胞 蛋白质组学 MALDI-TOF-MS
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 917-922
页数 6页 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-4454.2009.06.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明智 郑州大学第一附属医院肿瘤科 207 1135 15.0 25.0
2 陈长英 郑州大学第一附属医院肿瘤科 121 842 14.0 25.0
3 孙振昌 郑州大学第一附属医院肿瘤科 26 145 7.0 11.0
4 付晓瑞 郑州大学第一附属医院肿瘤科 30 280 9.0 16.0
5 丁梦杰 郑州大学第一附属医院肿瘤科 4 17 2.0 4.0
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夏枯草
Jurkat细胞
蛋白质组学
MALDI-TOF-MS
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期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
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11967
总下载数(次)
20
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122072
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