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摘要:
目的:探讨FAK-ERK信号转导通路在黏着斑激酶相关非激酶(FAK-related non-kinase,FRNK)质粒转染抑制肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)胶原合成中的作用.方法:在体外,以FN诱导HSCs增殖,采用脂质体介导的方法用FRNK表达质粒瞬时转染HSCs,利用3H-Pro掺入技术测定HSCsⅠ型胶原的合成,Western blot及RT-PCR方法检测FRNK、FAK、p-FAK(Tyr397)、ERK蛋白和mRNA的表达.结果:FRNK表达质粒成功转染HSCs,在翻译后水平抑制FAK磷酸化.在FRNK转染HSC48 h后胶原合成能力较空质粒组显著下降(498.17±73.20 vs 748.33±61.30,P<0.01).FRNK抑制FAK磷酸化和在翻译和转录水平抑制ERK1、p-ERK的表达,而FN则促进FAK和ERK1、p-ERK在翻译和转录水平的表达.结论:FRNK可以使HSCs胶原合成能力降低,FAK-ERK信号转导通路可能发挥了负调控作用.
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FRNK质粒转染抑制肝星状细胞胶原合成
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胶原I型
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 FAK-ERK信号转导通路在FRNK抑制肝星状细胞胶原合成中的作用
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 肝星状细胞 黏着斑激酶相关非激酶 细胞外信号调节激酶 胶原 免疫蛋白印迹
年,卷(期) 2009,(14) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1402-1405
页数 4页 分类号 R3
字数 4443字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.14.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓岚 河北医科大学第二医院消化科 145 999 15.0 25.0
2 安君艳 河北医科大学第二医院消化科 11 40 4.0 6.0
3 桑荣霞 石家庄市人民医院消化科 18 55 4.0 6.0
4 霍晓霞 河北医科大学第二医院消化科 14 36 4.0 5.0
5 魏娟 河北医科大学第二医院消化科 7 22 3.0 4.0
6 申建刚 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝星状细胞
黏着斑激酶相关非激酶
细胞外信号调节激酶
胶原
免疫蛋白印迹
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界华人消化杂志
旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
出版文献量(篇)
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16
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相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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