SDF-1α促进乳腺癌细胞CerbB-2蛋白的表达

• 作者: 于莉娜 何明霞 华兴 方力
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 超化因子,CXC 受体,erbB-2 基因表达 细胞运动 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 329-333
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3981字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2009.04.007

摘要

目的:探讨SDF-1α对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响.方法:SDF-1α与乳腺癌细胞MCF-7共培养,Western印迹法检测CerbB-2的表达差异;裸鼠成瘤实验联合免疫组织化学法检测SDF-1α在体内对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响;细胞迁徙及失巢凋亡实验对比分析SDF-1α对乳腺癌MCF-7细胞体外迁徙及抗失巢凋亡能力的影响. 结果:Western印迹及裸鼠成瘤免疫组织化学检测结果显示,在体内体外SDF-1均能显著提高CerbB-2的表达,3组经不同浓度SDF-1α刺激的MCF-7细胞CerbB-2蛋白表达量均较空白对照组明显增高,其中400 ng/mL 组升高最为明显.侵袭小室实验发现,SDF-1α可明显增强乳腺癌MCF-7细胞株的细胞变形迁徙和侵袭破坏能力,培养6 h后迁徙进入微孔膜的细胞数比阴性对照组显著增多[(172.27±9.72) vs (128.63±13.72),P<0.01];SDF-1α+MCF-7细胞发挥破坏Matrigel基质胶作用,进入微孔膜内的细胞数也高于MCF-7细胞[(52.28±9.24) vs (17.21±2.89),P<0.01].悬浮培养的SDF-1α+ MCF-7细胞比MCF-7细胞更容易聚集,形成相对致密的细胞团;200、400、800 ng/mL SDF-1α作用24 h后,MCF-7细胞的凋亡率分别为(9.72±1.11)%、(8.64±1.22)% 和(10.36±1.31)%,与阴性对照组(18.41±1.71)%的差异有统计学意义(P＜0.01).结论:SDF-1α可显著提高乳腺癌细胞MCF-7的CerbB-2表达,拓宽了靶向药物Herceptin的应用范围.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方力	暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院病理科	21	174	8.0	13.0
2	于莉娜	南方医科大学病理学教研室	13	58	4.0	7.0
3	华兴	暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院病理科	13	39	4.0	5.0
4	何明霞		1	0	0.0	0.0