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摘要:
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,以青少年发病多见.由于本病临床表现各异,尤其是早期症状不典型,易造成误诊、漏诊,现在将误诊14例HLD进行回顾性分析,以提高临床医师对本病的认识,及时诊断及治疗,减少误诊.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肝豆状核变性14例误诊分析
来源期刊 云南医药 学科 医学
关键词 肝豆状核变性 遗传代谢缺陷病
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 343-344
页数 2页 分类号 R575
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李平 34 297 8.0 16.0
2 皇甫春荣 33 297 8.0 16.0
传播情况
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2009(0)
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性
遗传代谢缺陷病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南医药
双月刊
1006-4141
53-1056/R
大16开
昆明市人民西路205号
64-21
1958
chi
出版文献量(篇)
6192
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6
总被引数(次)
7326
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