兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利合用的大鼠体内药动学研究

• 作者: 孙立新 张秋峰 房丽娜 毕开顺 赵旭 陈晓辉
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 兰索拉唑 铝碳酸镁 莫沙比利 药动学 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 349-352
• 页数: 4页
• 分类号: R927.2
• 字数: 3384字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立测定大鼠血浆中兰索拉唑的HPLC法,并比较兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利联合用药的大鼠体内药动学行为.方法 18只健康雄性Wistar大鼠随机分为兰索拉唑组、兰索拉唑联合铝碳酸镁组和兰索拉唑联合莫沙比利组,灌胃给药.大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行药物浓度的测定.色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水 (53∶47);检测波长:285 nm.结果 兰索拉唑在50 ~ 5 000 ng·mL-1线性关系良好,方法回收率为84.0% ~ 90.8%.3种给药方式兰索拉唑的主要药动学参数分别为:tmax:(0.28 ± 0.04)、(2.17 ± 0.26)和(0.28 ± 0.12)h;Cmax:(1 939 ± 473.2)、(953 ± 261.0)和(1 889 ± 721.9)ng·mL-1;t1/2:(1.52 ± 0.55)、(1.45 ± 0.40)和(1.67 ± 0.22)h;AUC0~10:(2 559 ± 519.5)、 (3 318 ± 1 082)和(3 238 ± 1 514)ng·h·mL-1;AUC0~∞:(2 729 ± 598.6)、(3 498 ± 1 149)和(3 438 ±1 568)ng·h·mL-1.经独立样本t检验及非参数检验分析,联用后,铝碳酸镁能明显推迟兰索拉唑达峰时间并降低峰浓度;莫沙比利对兰索拉唑的药动学行为没有显著影响.结论 本方法专属性强、准确、简便,可为临床合理用药提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕开顺	沈阳药科大学药学院	560	7204	40.0	63.0
2	陈晓辉	沈阳药科大学药学院	280	1979	23.0	34.0
3	孙立新	沈阳药科大学药学院	77	606	16.0	21.0
4	张秋峰	沈阳药科大学药学院	2	14	2.0	2.0
5	赵旭	沈阳药科大学药学院	8	16	2.0	4.0
6	房丽娜	沈阳药科大学药学院	5	22	3.0	4.0