单侧肺动脉起源于升主动脉的外科治疗

• 作者: 刘晖 李仲智 李晓峰 柏松 袁峰 赵宇东 郭健
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 单侧肺动脉起源异常 外科治疗 心脏病,先天性
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 小儿外科
• 页码范围: 551-552
• 页数: 2页
• 分类号: R725.4
• 字数: 1809字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨单侧肺动脉起源于升主动脉(AOPA)的外科治疗方法.方法 2006年5月-2008年8月共8例AOPA患儿接受外科治疗.男女各4例;年龄1～96个月;体质量4～24 kg.7例为右肺动脉起源于主动脉,同时并动脉导管未闭、肺动脉高压,其中4例并卵圆孔未闭.1例左肺动脉起源于主动脉,同时并法洛四联症型肺动脉闭锁.病例术前均经心血管增强CT确诊.其中7例右肺动脉起源于主动脉的病例,在体外循环心脏停跳下,游离并切断右肺动脉,将切断的右肺动脉直接吻合于主肺动脉.1例左肺动脉起源异常,由于并法洛四联症型肺动脉闭锁,肺动脉发育较差,因此游离左肺动脉后采用7 mm Goretex管道行中央分流.结果 本组患儿均成活,术后恢复顺利,手术效果良好.术后1个月超声复查右肺动脉与主肺动脉吻合口流速(1.71±0.24)m/s,压差(1.60±0.45)kPa,均未见明显狭窄.结论 AOPA肺动脉高压产生快,应早期诊断,早期手术治疗,近期手术效果良好.但仍需远期观察,以评估手术效果.