贝伐单抗联合化疗药物诱导白血病细胞株凋亡的实验研究

• 作者: 付建非 梁爱斌 熊红 薄兰君 郑伟萍 陈敬德 韩颖 黄滨滨
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮生长因子 白血病 细胞株 细胞增生 贝伐单抗
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 75-78
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3423字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2009.02.004

摘要

目的 探讨以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点联合贝伐单抗(Bevacizumab,商品名:阿瓦斯丁,Avastin)和化疗药物诱导多种白血病细胞株凋亡的可行性,研究体外应用VEGF、贝伐单抗和化疗药物Ara-C对白血病细胞株增生、凋亡以及细胞周期的影响.方法 应用不同浓度药物作用于体外培养的白血病细胞,CCK-8法检测细胞增生抑制率,流式细胞术(FCM)检测VEGF和贝伐单抗以及联合应用化疗药物后细胞周期和细胞凋亡的变化.结果 VEGF可刺激多种细胞株增生,以U937细胞增生最明显,呈明显的量效关系;FCM检测细胞周期显示VEGF作用组S期细胞较对照组明显增多,而贝伐单抗作用组S期细胞减少;FCM检测显示经VEGF作用组细胞凋亡率较对照组细胞减少,而贝伐单抗作用组细胞凋亡率较对照组增加,但二者与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),联合应用贝伐单抗和Ara-C 48 h后,细胞凋亡率较单用Ara-C组明显升高(P<0.05),联合VEGF、Ara-C组作用48 h后,细胞凋亡率较Ara-C组降低(P<0.05),同时联合应用VEGF、贝伐单抗和Ara-C组细胞凋亡率与Ara-C组差异无统计学意义(P>0.05).结论 VEGF可明显刺激部分白血病细胞增长,抵抗化疗药物诱导的凋亡作用,贝伐单抗可通过中和VEGF而在一定程度上抑制细胞的增生,提高白血病细胞对化疗药物的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薄兰君	同济大学附属同济医院血液科	21	85	6.0	8.0
2	梁爱斌	同济大学附属同济医院血液科	68	223	7.0	10.0
3	黄滨滨	同济大学附属同济医院血液科	13	45	4.0	6.0
4	熊红	同济大学附属同济医院血液科	6	24	4.0	4.0
5	郑伟萍	同济大学附属同济医院检验科	15	33	4.0	4.0
6	韩颖	同济大学附属同济医院血液科	11	17	2.0	3.0
7	陈敬德	同济大学附属同济医院血液科	4	6	1.0	2.0
8	付建非	同济大学附属同济医院血液科	3	15	2.0	3.0