荷斯坦奶牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因原核表达载体的构建

• 作者: 宋延华 温纳相 祁克宗 高恒
• 来源期刊: 中国奶牛
• 学科: 农学
• 关键词: 杀菌/通透性增加蛋白 表达载体 荷斯坦奶牛
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 分类号: S823
• 字数: 1614字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4264.2009.01.006

摘要

根据高恒[5]的方法,应用RT-PCR技术,从荷斯坦奶牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白N端DNA,将该序列与原核表达载体pGEX-4T-1连接,构建重组质粒pGEX-4T-1-BPI.重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达.实验结果表明获得了BPIN端长度为714 bp的DNA序列,序列分析证实在第503位出现了点突变.重组质粒诱导表达后,经SDS-PAGE电泳检测重组蛋白约在52kD处出现特异性蛋白条带,与目的蛋白的分子量一致.表明实验成功地获得了BPI重组蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祁克宗	安徽农业大学动物科技学院	172	1178	18.0	24.0