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摘要:
郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见疾病.其临床表现不一,从自愈性皮损到致命性多器官受累[1].新生儿LCH的报道较少,现报告1例并发多器官受累的新生儿LCH.
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病理学,外科
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关键词云
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文献信息
篇名 新生儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例报告
来源期刊 中国实用儿科杂志 学科 医学
关键词 郎格罕组织细胞增生症 新生儿 皮疹
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 888-888,890
页数 2页 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 富建华 160 957 15.0 23.0
2 薛辛东 237 1650 19.0 29.0
3 张继红 91 343 11.0 13.0
4 刘春丽 20 53 5.0 7.0
5 蔡清 8 23 2.0 4.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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2005(2)
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研究主题发展历程
节点文献
郎格罕组织细胞增生症
新生儿
皮疹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
月刊
1005-2224
21-1333/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
8-171
1986
chi
出版文献量(篇)
6817
总下载数(次)
26
总被引数(次)
61448
论文1v1指导