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摘要:
目的 确定抗生丸微生物限度的检查条件和方法,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性.方法 采用2005年版<中华人民共和国药典>(一部)附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证.结果 常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白念珠菌、黑曲霉菌的回收率均>70%,枯草芽孢杆菌的回收率<70%;稀释法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的回收率均>70%.结论 稀释法能有效地去除抗生丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的 .
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文献信息
篇名 抗生丸微生物限度检查法的验证
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 抗生丸 微生物限度检查 常规法 稀释法
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 药品质量控制
研究方向 页码范围 792-793
页数 2页 分类号 R286|R927.1
字数 2883字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2009.06.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 34 118 7.0 8.0
2 邢建华 25 67 5.0 6.0
3 张丽梅 29 71 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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2011(2)
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2013(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
抗生丸
微生物限度检查
常规法
稀释法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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