塞来昔布通过诱导人NAG-1基因表达抑制胃癌生长

• 作者: 唐承薇 张波 杨锦林 次仁央金 王瑞 陈佳平
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 塞来昔布 非甾体类抗炎药物活化基因 环氧合酶-2
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1029-1032
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2009.06.014

摘要

目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布在人体内抑制胃癌及诱导非甾体类抗炎药物(NSAID)活化基因(NAG-1)的作用.方法 36例胃癌患者在接受胃癌根治术或胃大部切除术前随机分为2组.塞来昔布组:20例,术前口服塞来昔布,0.2 g,qd×7 d.对照组:16例,术前不用任何抗肿瘤药物.术中切除标本送组织病理学研究;采用DNA末端原位标记染色法检测胃癌细胞凋亡;免疫组化检测胃癌细胞COX-2表达;半定量RT-PCR技术检测两组胃癌组织NAG-1 mRNA表达.结果 塞来昔布组胃癌组织凋亡阳性细胞的积分光密度值高于对照组(180.20±42.67 vs 10.28±5.02,P<0.05),塞来昔布组NAG-1 mRNA(0.22±0.13)也较对照组(0.12±0.08)上调(P<0.05).两组COX-2蛋白表达率(75.0% vs 87.6%)差异无统计学意义.结论 塞来昔布在人体内通过诱导NAG-1基因转录,促进胃癌细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张波	四川大学华西医院消化外科	160	1081	17.0	25.0
2	唐承薇	四川大学华西医院消化内科	170	1279	18.0	27.0
3	陈佳平	四川大学华西医院消化外科	42	321	11.0	16.0
4	王瑞	四川大学华西医院消化内科	39	180	8.0	12.0
5	次仁央金	四川大学华西医院消化内科	2	2	1.0	1.0
6	杨锦林	四川大学华西医院消化内科	66	310	11.0	14.0