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摘要:
[目的] 研究N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺的合成方法 ,探讨抗肿瘤活性.[方法] 以吲哚为原料,经3步反应合成了新的吲哚草酰胺化合物,结构经质谱及核磁共振谱证实.用MMT法评价它的体外抗肿瘤活性.[结果] 合成了N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺及其衍生物.前者对HeLa的半数抑制率IC50为1.20μmol,SKOV3为6.55μmol;其衍生物对HeLa的半数抑制率IC50为3.65μmol,SKOV3为4.87μmol.[结论] N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺及其衍生物均具有强效的抗肿瘤活性.
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文献信息
篇名 N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺的合成及抗肿瘤活性
来源期刊 武警医学院学报 学科 医学
关键词 N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺 抗肿瘤 合成
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 271-273
页数 3页 分类号 R965
字数 2952字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈虹 武警医学院生药教研室 104 1055 17.0 28.0
2 白淑芳 武警医学院生药教研室 25 135 8.0 10.0
3 李芳 2 7 1.0 2.0
4 于鹏飞 4 21 3.0 4.0
5 李敏 武警医学院生药教研室 1 6 1.0 1.0
6 王辉 武警医学院生药教研室 21 131 8.0 10.0
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N-(噻唑-2-基)-[1-(4-氯苄基)吲哚-3-基]草酰胺
抗肿瘤
合成
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武警后勤学院学报(医学版)
月刊
2095-3720
12-1294/R
大16开
天津市东丽区成林道222号
1995
chi
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6139
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16970
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