先天性肠系膜裂孔疝的诊断与外科治疗

• 作者: 卢建华 陈剑英 陈道达
• 来源期刊: 中国医师进修杂志：外科版
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性肠系膜裂孔疝 外科治疗 Roux-en-Y术式 肠系膜发育异常 急性肠梗阻 诊断 小肠系膜 脏层腹膜
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 页码范围: 10-11
• 页数: 2页
• 分类号: R657.2

摘要

先天性肠系膜裂孔疝是肠管通过先天性的小肠系膜或结肠系膜裂孔而形成的腹内疝。1778年Heuerman在尸检时首先发现了肠系膜裂孔疝，本病在临床很少见，占肠梗阻的1％～2％，是急性肠梗阻中最少见的原因之一，占先天性疝的5％～10％。先天性肠系膜裂孔疝约30％见于儿童，一般缺乏应具有的疝囊，因此，它并不是真正的疝。本病病因不清，多系先天性肠系膜发育异常所致，有学者认为是胚胎期肠转位时脏层腹膜与后腹膜融合不全造成肠系膜缺损，而Louw则认为肠系膜血运障碍导致局部坏死也是引起本病的原因。Roux-en-Y术式可引起此病的发生。