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摘要:
目的:本研究是为后续实验中深入研究小鼠mP24基因的功能及活性提供mP24多克隆抗体.方法:mP24是小鼠中新发现的新基因,通过构建了pET-28a(+)/mP24原核表达质粒,转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导宿主细菌表达融合蛋白.经过SDS-PAGE分析,结果表明该蛋白能以可溶性蛋白形式存在.利用镍柱纯化融合蛋白,免疫新西兰兔,制备mP24多抗.结果:Western Blot结果显示,制备的抗小鼠mP24多克隆抗体具有较高的特异性.ELISA实验检测,该多抗时免疫抗原的效价高达1:9000,具有较高的效价.结论:本实验成功制备了mP24的多克隆抗体,为进一步开展mP24基因功能的研究奠定了基础.
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克隆
原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小鼠mP24基因的原核表达及多抗制备
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 mp24 多克隆抗体 原核表达 WesternBlot ELISA
年,卷(期) 2009,(13) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2428-2431
页数 分类号 R392.11|Q75|Q78|Q95-3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩放 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 5 29 2.0 5.0
2 李钰 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 24 220 8.0 14.0
3 杨宗义 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 4 12 2.0 3.0
4 田艳艳 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 2 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
mp24
多克隆抗体
原核表达
WesternBlot
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研究起点
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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