阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作患者预后的影响

• 作者: 张朝东 李嘉姝 翟志永 聂莹雪
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿托伐他汀 脑缺血发作,短暂性 脑梗死 卒中,出血性
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 739-742
• 页数: 4页
• 分类号: R972.6|R743.31
• 字数: 3500字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2009.06.026

摘要

目的 探讨阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作(TIA)患者预后的影响.方法 在研究开始前1～6个月内曾有TIA、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)在2.51～4.89 mmol·L-1且无已知冠心病的患者459例,随机分为对照组和治疗组.对照组239例患者,给予扩血管、抗血小板聚集及补充维生素等常规治疗;治疗组220例患者,在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀60 mg·d-1,qd,po.出院后两组患者均口服阿司匹林(100 mg·d-1)和银杏叶片(40 mg,tid),治疗组在此基础上继续口服阿托伐他汀(60 mg·d-1).双盲治疗,随访1 a,主要终点为首次非致死性或致死性卒中.结果 治疗1 a后,治疗组与对照组患者的LDL-C平均水平分别为2.28和3.34 mmol·L-1(P＜0.05).在随访期间治疗组和对照组分别有36例(16.4%)和59例(24.7%)出现致死性或非致死性卒中(P＜0.05).治疗组出现30例脑梗死和6例出血性卒中,对照组出现53例脑梗死和6例出血性卒中.与对照组相比,治疗组发生脑梗死的概率明显减少(P＜0.05);严重心血管事件的风险明显降低(P＜0.05).而两组发生脑出血的概率差异无显著性(P＞0.05).治疗组有7例死亡,对照组有5例死亡,两组总病死率相似(P＞0.05).结论 对TIA但无已知冠心病患者,给予阿托伐他汀60 mg·d-1可降低卒中和心血管事件的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张朝东	中国医科大学附属第一医院神经内科	154	811	14.0	18.0
2	李嘉姝	中国医科大学附属第一医院神经内科	7	16	3.0	3.0
3	聂莹雪	中国医科大学附属第一医院神经内科	41	247	8.0	13.0
4	翟志永	中国医科大学附属盛京医院神经内科	35	217	9.0	12.0