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摘要:
以pgsBCA质粒为模板对已知的pgsA进行PCR扩增,得到长度为1116bp的片段.将获得的PgsA基因连接到pQE-30表达载体,转化大肠埃希茵后用IPTG诱导其表达,经SDS-PAGE和WeSternblot分析,均可见约42 ku目的蛋白带.通过Ni-NTA agarose纯化,荻得较高纯度的重组蛋白,经基因定量仪测定其浓度可达1.5 mg/mL,以其免疫新西兰兔获得免疫血清,Western blot分析证实,该重组蛋白具有良好的反应原性,用间接ELISA检测抗体效价可高达1:12800.结果表明,成功获得了pgsA的多克隆抗体.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 聚-γ-谷氨酸合成酶复合体A的原核表达及其多克隆抗体的制备
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 聚-γ-谷氨酸合成酶复合体 多克隆抗体 间接ELISA
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 Q786|Q559
字数 2759字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘建奎 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 6 19 3.0 4.0
2 魏春华 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 5 13 3.0 3.0
3 余丽芸 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 126 465 10.0 16.0
7 何晓杰 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 4 4 1.0 2.0
8 孙留霞 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 4 4 2.0 2.0
9 应明杰 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
聚-γ-谷氨酸合成酶复合体
多克隆抗体
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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