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摘要:
利用高保真聚合酶从运动发酵单胞菌中克隆出乙醇脱氢酶基因,加A后克隆到pGM-T载体,测序验证无误.经酶切、酶连到表达栽体pUC-18.形成重组质粒pUG-18-adh Ⅱ,转化到大肠杆菌TOPIO中,经定性定量分析乙醇脱氢酶酶基因在大肠杆菌中高效表达,成功构建出乙醇脱氢酶基因的表达栽体.
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文献信息
篇名 运动发酵单孢菌ZM4 adh Ⅱ基因的克隆及在大肠杆菌TOP10中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 运动发酵单胞菌 乙醇脱氢酶基因 克隆
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 87-90,94
页数 5页 分类号 R3
字数 3797字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈介南 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 51 499 13.0 19.0
2 何钢 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 65 568 14.0 20.0
3 王义强 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 49 582 15.0 22.0
4 张伟涛 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 15 147 7.0 12.0
5 谭力 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 4 53 2.0 4.0
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运动发酵单胞菌
乙醇脱氢酶基因
克隆
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1985
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