深低温保存组织工程化骨的实验研究

• 作者: 刘广鹏 尹宏宇 崔磊 曹谊林
• 来源期刊: 中国美容医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 组织工程 深低温保存 玻璃化冻存 组织工程化骨
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 479-483
• 页数: 5页
• 分类号: Q813.1
• 字数: 5397字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6455.2009.04.021

摘要

目的:深低温保存是组织工程化骨(TEB)实现大规模临床应用的必要保证.深低温保存方法分慢速冻存和玻璃化冻存.目前,玻璃化冻存是最有发展前景的冻存方法,并被认为更适用于TEB的深低温保存.因此,希望通过改进玻璃化液来提高TEB的玻璃化冻存效果.方法:通过检测第2(P2)代成骨诱导的犬骨髓基质干细胞(cBMSCs)在部分脱钙骨(pDBM)上的粘附率和生长曲线来获得适宜的细胞接种密度和体外培养时间,将在此基础上构建的TEB进行深低温保存.由TEB冻存后的细胞活性来选择一种理想的玻璃化液,并将其用于玻璃化冻存和慢速冻存TEB的对比实验研究.结果:P2代成骨诱导的cBMSCs在pDBM上适宜的细胞接种密度是50×106/ml,最佳的体外培养时间是8天.VS442作为玻璃化液用于TEB的深低温保存.尽管玻璃化冻存TEB的细胞存活率仅为46.2%±7.2%,低于慢速冻存的77.4%±5.1%,但经过体外培养11天后的细胞活性超过了后者,可基本恢复到冻存前的水平.结论:VS442是玻璃化冻存TEB理想的玻璃化液.尽管实验采用的慢速冻存方法可简单有效的保存TEB,但对于TEB而言,玻璃化冻存还是更具有发展潜力的深低温保存方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔磊	上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科	47	321	10.0	16.0
3	曹谊林	中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心	34	336	11.0	17.0
12	刘广鹏		16	82	5.0	8.0
15	尹宏宇	中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院研究中心	10	38	3.0	6.0