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摘要:
[目的]观察蛛网膜下腔(鞘内)慢性注射吗啡是否激活背根神经节(DRG)神经元,使其p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化水平发生改变.[方法]通过对成年雄性SD大鼠连续7 d鞘内注射吗啡15μg而建立吗啡耐受的动物模型,或连续7 d在吗啡注射前30 min预先鞘内注射p38 MAPK抑制剂SB203580 10μg,用50℃热水甩尾法观察吗啡的镇痛效果,并用免疫组织化学法观察DRG磷酸化p38 MAPK(p-p38 MAPK)的表达变化.[结果]慢性鞘内注射吗啡7 d后,吗啡镇痛作用明显下降(P<0.001).吗啡耐受形成;而SB203580预处理可明显抑制吗啡耐受的形成(P<0.001);免疫组织化学染色显示脊髓DRG p-p38 MAPK表达明显上调(P<0.01),且以小、中型神经元增加为主.[结论]鞘内慢性注射吗啡可激活脊髓DRG小型和中型神经元,使其p38 MAPK磷酸化水平增加,这可能是吗啡耐受的机制之一.
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文献信息
篇名 吗啡耐受大鼠背根神经节磷酸化p38 MAPK的表达
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 吗啡耐受 背根神经节 磷酸化p38MAPK 大鼠
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 疼痛专题
研究方向 页码范围 657-661
页数 5页 分类号 R614
字数 3936字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯鉴强 中山大学中山医学院生理学教研室 77 514 13.0 18.0
2 陈宇 中山大学附属第一医院麻醉科 45 199 7.0 11.0
3 李芳 中山大学附属第一医院麻醉科 86 542 11.0 19.0
4 刘卫锋 中山大学附属第一医院麻醉科 19 119 6.0 10.0
5 崔宇 中山大学中山医学院生理学教研室 17 53 4.0 6.0
6 张旭宇 中山大学附属第一医院麻醉科 11 54 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
吗啡耐受
背根神经节
磷酸化p38MAPK
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
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