靶向FAK的siRNA对喉癌细胞增殖及侵袭能力的抑制作用

• 作者: 余晓燕 叶琳 吴晓松 张潜英 沈娜 邓碧 陈鸿雁
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: FAK siRNA Hep-2细胞株 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 526-529
• 页数: 4页
• 分类号: R73.37|R730.54|R739.65
• 字数: 3870字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2009.06.017

摘要

目的 运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术阻断喉癌Hep-2细胞株中FAK基因的表达,探讨FAK基因沉默后对Hep-2细胞株产生的影响.方法 针对FAK基因,构建2条干扰重组质粒FAK-pGenesil-CH1和FAK-pGen-esil-CH2,1条阴性对照重组质粒FAK-pGenesil-HK;在脂质体的介导下转染喉癌Hep-2细胞株,用RT-PCR和Westem blot分析FAK mRNA及蛋白的表达;MTT法、流式细胞技术及体外侵袭实验测定十扰重组质粒对Hep-2细胞株的增殖、侵袭能力的影响.结果 重组质粒能有效地阻断Hep-2细胞株中FAK基因在mRNA和蛋白水平上的表达(P<0.05);重组质粒转染Hep-2细胞后,细胞增殖抑制率分别为58.34%、52.78%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);干扰组G0~G1期细胞增多,S期细胞数量明显减少(P<0.05);FAK-pGenesil-CH1、FAK-pGenesil-CH2作用Hep-2细胞株48 h后,Hep-2细胞穿过Matrigel膜的个数分别为(56.0±6.7)、(51.0±5,1),与阴性对照组(152.0 ±9.4)、正常对照组(139.0 ±8.1)比较有统计学差异(P<0.05).结论 干扰重组质粒能有效地抑制转染Hep-2细胞株的FAK mRNA及蛋白的表达,并能抑制Hep-2细胞株的增殖及侵袭能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈鸿雁	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	134	808	13.0	19.0
2	张潜英	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	16	75	5.0	8.0
3	余晓燕	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	17	77	5.0	8.0
4	沈娜	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	19	80	5.0	8.0
5	叶琳	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	44	176	8.0	10.0
6	邓碧	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	9	25	3.0	4.0
7	吴晓松	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	1	8	1.0	1.0