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摘要:
目的 评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性.方法 187例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(118例)予恩替卡韦0.5 mg,1次/d,口服,对照组(69例)予以拉米夫定100mg,1次/d,口服.结果 治疗组治疗4周和8周时HBV DNA水平较治疗前显著下降,治疗12周,HBV DNA下降至检测水平以下(<1×103拷贝/ml)比例为57.6%,显著优于对照组,表现出较高的抗病毒早期应答率;治疗24周和48周时,HBV DNA下降至检测水平以下(<103拷贝/ml)比例为81.3%和92.3%,与对照组比较差异显著;48周时HBeAg阴转率为23.7%,肝功能复常率为98.3%,且无耐药患者出现.治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应.结论 恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制,安全性和耐受性良好.
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乙型肝炎肝硬化
代偿期
恩替卡韦
炎性因子
免疫功能
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文献信息
篇名 恩替卡韦对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果分析
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 拉米夫定
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 临床研究与经验
研究方向 页码范围 1894-1896
页数 3页 分类号 R512.6+2
字数 1752字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0501.2009.12.019
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四川医学
月刊
1004-0501
51-1144/R
大16开
成都市上汪家拐街39号
62-103
1980
chi
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