DT40细胞slgM λ轻链基因敲除载体的构建

• 作者: 卜丹 张改平 游雷鸣 王爱萍 祈艳华 罗俊 郭亚男
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: slgM λ轻链 β-actin启动子 基因敲除 同源重组
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: Q782
• 字数: 3322字
• 语种: 中文

摘要

从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆β-actin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建β-octin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框.将克隆的slgM λ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂.PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向slgM λ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR.为建立slgM λ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究slgM λ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张改平	河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室	103	840	15.0	24.0
2	王爱萍	郑州大学生物工程系	48	183	8.0	11.0
3	郭亚男	郑州大学生物工程系	20	132	6.0	11.0
4	卜丹	郑州大学生物工程系	2	6	1.0	2.0
5	游雷鸣	河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室	2	13	1.0	2.0
7	罗俊	河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室	3	2	1.0	1.0
10	祈艳华	郑州大学生物工程系	1	1	1.0	1.0