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摘要:
最近发现JAK2和/或MPL突变对真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)的诊断和治疗产生着重大影响.例如,JAK2突变目前认为是诊断PV的必要条件,WHO分类系统最近修订的PV、ET和PMF诊断标准中包括JAK2和MPL(血小板生成素受体)突变作为克隆性标记.从治疗学的观点,JAK-STAT信号途径现已确定为研发骨髓增殖性新生物治疗新药的合理靶途径.本文简述ET、PV和PMF目前的处理,并复习抗JAK2小分子药物临床前和临床活性的有关资料.
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篇名 原发性血小板增多症、真性红细胞增多症和骨髓纤维化:目前的处理和靶向治疗
来源期刊 现代肿瘤医学 学科 医学
关键词 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 原发性骨髓纤维化 JAK2 MPL
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 2008-2011
页数 4页 分类号 R730.3
字数 4983字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4992.2009.10.074
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作者信息
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1 王学文 南京军区南京总医院血液病科 104 390 11.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
真性红细胞增多症
原发性血小板增多症
原发性骨髓纤维化
JAK2
MPL
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
半月刊
1672-4992
61-1415/R
大16开
西安市雁塔西路309号
52-297
1993
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
总被引数(次)
74603
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