平痫冲剂对戊四唑致痫大鼠海马氨基酸类神经递质受体的影响

• 作者: 史正刚 张士卿 慕宝龙 田茸
• 来源期刊: 中国中医药信息杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癫痫 平痫冲剂 谷氨酸受体 γ-氨基丁酸受体 大鼠
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 27-29
• 页数: 3页
• 分类号: R285.5
• 字数: 2218字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-5304.2009.03.012

摘要

目的 通过免疫组织化学方法分析平痫冲剂对戊四唑(PTZ)致痫大鼠海马氨基酸类神经递质受体的影响,探讨其抗癫痫的作用机理.方法 将60只28日龄的Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、苯巴比妥组(C组)及平痫冲剂小(D组)、中(E组)、大(F组)剂量组.除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射PTZ复制慢性癫痫模型,通过免疫组织化学方法和显微图像分析技术分别检测各组大鼠海马CA1,CA3的谷氨酸受体(NMDAR1)和γ-氨基丁酸受体(GABA-ARα1)免疲反应的阳性细胞数(n)、阳性细胞面积比(Aa%)及阳性细胞积分吸光度(IA).结果 与A组比较,B组海马CA1、CA3等部位NMDAR1的n、Aa%上升,IA增加(P＜0.01);与B组比较,C组及D、E、F组不同部位NMDAR1的n、Aa%都有不同程度下降,IA也有不同程度减少(P＜0.05).同A组比较,B组海马CA1、CA3等部位GABA-ARα1的n、Aa%下降,IA降低(P＜0.01);与B组比较,C、D、E、F组不同部位GABA-ARα1的n,Aa%都有不同程度增加,IA也有不同程度升高(P＜0.05).结论 平痫冲剂抗癫痫的作用机理可能是通过抑制海马兴奋性神经递质受体NMDAR1的活性与表达,并激活其抑制神经递质受体GABA-ARα1的活性与表达,从而降低大脑皮质的兴奋性,有效抑制癫痫的形成及发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田茸		21	118	6.0	9.0
2	张士卿		56	382	11.0	17.0
3	史正刚		112	417	10.0	15.0
4	慕宝龙		7	58	4.0	7.0