siRNA抑制乙型肝炎病毒在HepG2.2.15细胞中的复制与表达

• 作者: 严维耀 刘明秋 崔志磊 边中启 郑兆鑫 陈维灶
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎病毒,乙型 RNA干扰 小干扰RNA 病毒复制
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 347-351
• 页数: 5页
• 分类号: R5
• 字数: 3817字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.05.016

摘要

目的 探讨靶向HBV S基因的siRNA表达质粒在HepG2.2.15细胞中对HBV病毒的复制与表达的抑制效应及其抗病毒活性.方法 设计并构建了两个靶向HBV S基因的siRNA表达质粒S1和S2,随机设计的用于对照的非同源siRNA表达质粒S3.首先在HepG2.2.15细胞中通过实时荧光定量PCR评估该siRNA表达质粒对HBV mRNA表达的抑制效应,接着在HepG2.2.15细胞中通过ELISA方法进一步枪测它们的抗病毒活性细胞上清液中HBV标志性蛋白HBsAg、HBeAg的表达水平.结果 在siRNA表达质粒转染HepG2.2.15细胞后48 h,HBV S基因mRNA表达量下降64%～88%,HBsAg和HBeAg的表达水平分别降低了60%～82%和56%～78%.S1+S2联合使用转染细胞中显著抑制HBV病毒的复制与表达的效率,而对照组S3无抑制效果.结论 发现靶向HBV S基因的siRNA表达质粒能够在HepG2.2.15细胞中有效的抑制HBV病毒的复制与表达,并能够降低细胞上清液中HBsAg和HBeAg的表达水平.S1+S2联合使用转染细胞中可以显著抑制HBV的复制与表达的效率.RNAi可能成为防治HBV感染有效的全新的抗病毒防御策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	边中启	成都军区昆明总医院传染病中心	5	37	4.0	5.0
2	崔志磊	成都军区昆明总医院传染病中心	2	15	2.0	2.0
3	陈维灶	上海复旦大学遗传工程国家重点实验室	1	9	1.0	1.0
4	刘明秋	上海复旦大学遗传工程国家重点实验室	1	9	1.0	1.0
5	严维耀	上海复旦大学遗传工程国家重点实验室	1	9	1.0	1.0
6	郑兆鑫	上海复旦大学遗传工程国家重点实验室	1	9	1.0	1.0