咯利普兰对小鼠抑郁模型信号转导通路的影响

• 作者: 吴志恒 杨波 邓沁涛
• 来源期刊: 武警医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抑郁 信号转导 咯利普兰
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 604-607,611
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 字数: 3689字
• 语种: 中文

摘要

[目的]阐明咯利普兰抗抑郁作用的信号转导途径.[方法]48只小鼠按照随机原则分为空白对照组、重复应激抑郁梗重组、咯利姜兰低剂量组(3 mg/kg)、咯利普兰剂量级(6 mg/kg),每组12只.采用强迫游泳,禁食,禁水,冰水游泳等方法,建立小鼠重复应激抑郁模型,造模同时给予咯利普兰(3 mg/kg、6 mg/kg),10 d后断头取海马组织进行检测.采用用放射免疫学检测小鼠海马内cAMP含量及PKA活力,采用蛋白印迹学检测海马P-CREB及BDNF水平.[结果]咯利普兰可显著缩短强迫游泳试验中小鼠的不动时间,对照组为(176.24±35.42)s,咯利普兰组分别为(105.64±41.51)s、(118.79±39.23)s,表明在强迫游泳试验中,咯利普兰具有抗抑郁作用.信号转导途径表达为:咯利普兰可显著提高应激小鼠海马内cAMP含量,空白组(72.13±3.58)pmol/mg、模型组(47.85±4.76)pmol/mg、咯利普兰(3 mg/kg)(62.91±4.27)pmol/mgprotein、咯利普兰(6 mg/kg)(64.13±3.93)pmol/mg,增加海马内PKA的活力,增加磷酸化CREB和BDNF的表达,各组间有显著性差异(P＜0.05).[结论]cAMP-PKA-CREB-BDNF是咯利普兰发挥抗抑郁作用信号转导途径之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨波		11	57	4.0	7.0
2	吴志恒		15	218	7.0	14.0
3	邓沁涛	武警新疆兵团指挥部医院药剂科	2	7	1.0	2.0